Perturbações neurodegenerativas discutidas. Kuru entre as pessoas de Papua Nova Guiné causado pela transmissão de proteínas Prion dobradas anormalmente induzindo tremores, perda de coordenação, e morte. Doença de Creutzfeldt-Jakob causada por Prions, problemas de memória, má coordenação, alterações comportamentais, demência e coma, 70% morrem no prazo de um ano após o diagnóstico. Gerstmann-Sträussler-Scheinker Syndrome familiar, doença fatal que afeta pacientes de 20-60 anos, hereditária. A Insônia Familiar Fatal, problemas para dormir começando gradualmente, piora com o tempo, com problemas de fala, coordenação, demência, morte por meses e poucos anos. Prionopatia sensível à protease variável, doença proteica esporádica do Prião, em 2018, 14 casos na proteína PrPSC do Reino Unido A proteína do Prião é menos/mais resistente à proteólise.