Donner une voix à la souffrance des personnes atteintes du VIH/sida et du cancer du col de l'utérus
Étude qualitative
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Il est indéniable que le diagnostic d'une maladie chronique a de nombreuses implications. Cependant, le diagnostic du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)/syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) a un impact particulier sur la vie du porteur et sur ses relations avec les personnes qui comptent le plus pour lui, surtout si l'on tient compte de la stigmatisation qui y est associée. Au contact de ces personnes, nous nous sommes rendu compte que même lorsqu'elles sont hospitalisées pour des complications liées à l'hépatite, elles accusent le VIH et non l'Hépatite C Chronique (HCC)...
Il est indéniable que le diagnostic d'une maladie chronique a de nombreuses implications. Cependant, le diagnostic du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)/syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) a un impact particulier sur la vie du porteur et sur ses relations avec les personnes qui comptent le plus pour lui, surtout si l'on tient compte de la stigmatisation qui y est associée. Au contact de ces personnes, nous nous sommes rendu compte que même lorsqu'elles sont hospitalisées pour des complications liées à l'hépatite, elles accusent le VIH et non l'Hépatite C Chronique (HCC). La principale implication psychologique est l'anxiété, qui a été constatée chez tous les sujets, ce qui nous a surpris étant donné que la littérature place la dépression comme le symptôme psychologique le plus fréquent associé à l'infection par le VIH/SIDA, et qu'aucun résultat similaire n'a été trouvé en ce qui concerne l'hépatite C chronique. La méthodologie qualitative utilisée visait à donner à ce travail un aperçu exploratoire, descriptif et analytique des expériences et des vies de 17 personnes atteintes du VIH/SIDA et du CHC, auxquelles nous avons essayé de donner une voix dans l'expression de leurs souffrances physiques, psychologiques et sociales.
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