Prisutstwie primesej w farmacewticheskih preparatah - äto postoqnnyj wopros, wyzywaüschij ozabochennost' bezopasnost'ü lekarstw i swqzannyh s nimi produktow. Dannaq stat'q pomozhet raspoznat' tip i istochnik primesej. Poqwlenie razlichnyh genotoxichnyh i negenotoxichnyh primesej rassmatriwaetsq na razlichnyh primerah. Predstawleny strukturnye ob#qsneniq dlq ocenki porogowyh znachenij, rascheta dopustimogo potrebleniq, harakteristiki riska primesej i ustanowleniq ogranichenij na osnowe maximal'noj sutochnoj dozy, chastoty wozniknoweniq opuholej s primerami. Izobrazhennye i ob#qsnennye porogowye znacheniq dlq lekarstwennyh sredstw na osnowe maximal'noj sutochnoj dozy pomogaüt podtwerdit' sootwetstwie produkta kriteriqm chistoty. Ohwacheny harakteristiki riska, raschety dopustimogo potrebleniq, ustanowlenie ogranichenij na osnowe razlichnyh podhodow. Strategii kontrolq primesej ob#qsnqütsq s pomosch'ü blok-shem. Jeta stat'q w nastoqschee wremq i w buduschem pomozhet issledowatelqm, uchenym, proizwoditelqm ili studentam opredelit' i kontrolirowat' primesi w farmacewticheskih preparatah, chto w konechnom itoge powysit bezopasnost' i äffektiwnost' lekarstw. Osobenno predstawlennye blok-shemy budut polezny i pomogut w ponimanii ätoj wazhnoj temy.