Dépistage métabolique néonatal par spectrométrie de masse en tandem - Kumar, Amith
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Le dépistage des nouveau-nés (NBS) était un concept très établi en Occident alors qu'il n'en était qu'à ses débuts en Inde. Dans le sud de l'Inde, en particulier au Tamil-Nadu, il était presque inexistant au début des années 2000. En outre, la mortalité néonatale était élevée et il était absolument rationnel de comprendre qu'une grande partie des coûts était dépensée par les gouvernements et les organismes de santé dans la gestion clinique et les soins d'hospitalisation des nouveau-nés. L'OMS a recommandé que les services de génétique soient introduits dans les pays dont le taux de mortalité…mehr

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Produktbeschreibung
Le dépistage des nouveau-nés (NBS) était un concept très établi en Occident alors qu'il n'en était qu'à ses débuts en Inde. Dans le sud de l'Inde, en particulier au Tamil-Nadu, il était presque inexistant au début des années 2000. En outre, la mortalité néonatale était élevée et il était absolument rationnel de comprendre qu'une grande partie des coûts était dépensée par les gouvernements et les organismes de santé dans la gestion clinique et les soins d'hospitalisation des nouveau-nés. L'OMS a recommandé que les services de génétique soient introduits dans les pays dont le taux de mortalité infantile (TMI) est inférieur à 50. Avec un TMI de 40, l'Inde devrait introduire le dépistage néonatal et les services génétiques. L'Académie indienne de pédiatrie a également plaidé avec force en faveur de l'inclusion du dépistage néonatal dans notre politique de santé publique, et a offert ses contributions techniques et logistiques au gouvernement indien pour le lancement de ce programme. Dans un premier temps, l'ICMR a lancé son projet pilote de dépistage néonatal afin de comprendre la faisabilité de la mise en place du projet. Ce livre a été l'une des premières idées d'établir NBS dans le sud de l'Inde en 2005. Actuellement, le NBS est bien établi même dans les petites cliniques et les installations de soins primaires dans de nombreuses régions de l'Inde du Sud.
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Autorenporträt
Als Spezialist für Familienmedizin hat Dr. Amith Kumar Diagnose- und Screening-Technologien in die klinische Praxis integriert. Er hat an Projekten wie der diagnostischen Sequenzierung bei Indexpatienten, dem Neugeborenen-Screening auf angeborene Stoffwechselstörungen, dem nicht-invasiven Screening bei pränatalen Müttern und der Pränataldiagnose bei Hochrisikopaaren gearbeitet.