Droits et services de protection pour les enfants handicapés
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La recherche a adapté un design de recherche d'étude de cas et une approche qualitative. Un échantillon de 80 participants a été utilisé. Les données ont été collectées à l'aide d'entretiens personnels approfondis, de discussions de groupe, d'entretiens avec des informateurs clés et d'analyses de documents. Une analyse descriptive des données a été utilisée. Les résultats indiquent que les CWD et leurs parents/tuteurs ont une connaissance insuffisante des droits de protection. Les réseaux de services sont pauvres. Ces enfants sont victimes d'abus et d'exploitation. L'étude a...
La recherche a adapté un design de recherche d'étude de cas et une approche qualitative. Un échantillon de 80 participants a été utilisé. Les données ont été collectées à l'aide d'entretiens personnels approfondis, de discussions de groupe, d'entretiens avec des informateurs clés et d'analyses de documents. Une analyse descriptive des données a été utilisée. Les résultats indiquent que les CWD et leurs parents/tuteurs ont une connaissance insuffisante des droits de protection. Les réseaux de services sont pauvres. Ces enfants sont victimes d'abus et d'exploitation. L'étude a conclu que les droits des CWD ne sont pas respectés. Les mécanismes et services de protection sont faibles. Les perceptions à l'égard des CWD sont désastreuses. Il existe une mauvaise éducation parentale, une discrimination, des perceptions et des attitudes négatives qui empêchent la réalisation des droits de protection. Enfin, l'étude recommande une parentalité forte, la formation de groupes de soutien par les pairs pour des raisons de défense et d'autonomisation, la sensibilisation aux droits, le renforcement économique des ménages ayant des enfants handicapés, le renforcement des capacités des structures formelles et informelles du gouvernement local, l'amélioration de l'allocation budgétaire pour les soins et la protection et la fourniture d'appareils fonctionnels.
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