In diesem Werk werden Möglichkeiten der Wirkstoffverabreichung dargestellt, wobei physikalische und pharmakokinetische Modelle zur Erzielung der gewünschten Profile und Ansätze herangezogen werden. Nach einem Überblick über die Wirkstoffaufnahme und die physiologischen Modelle werden in den Kapiteln über die oralen Verabreichungswege (die häufigste Form der Verabreichung) die PBPK und verschiedene mögliche Darreichungsformen beschrieben. Bei der systemischen transdermalen Verabreichung ist es notwendig, die Pharmakokinetik der Formulierung und des Wirkstoffs zu verstehen, um die Formulierung…mehr
In diesem Werk werden Möglichkeiten der Wirkstoffverabreichung dargestellt, wobei physikalische und pharmakokinetische Modelle zur Erzielung der gewünschten Profile und Ansätze herangezogen werden. Nach einem Überblick über die Wirkstoffaufnahme und die physiologischen Modelle werden in den Kapiteln über die oralen Verabreichungswege (die häufigste Form der Verabreichung) die PBPK und verschiedene mögliche Darreichungsformen beschrieben. Bei der systemischen transdermalen Verabreichung ist es notwendig, die Pharmakokinetik der Formulierung und des Wirkstoffs zu verstehen, um die Formulierung von der ersten Konzeption über die gesamte Entwicklung darauf auszurichten. In weiteren Kapiteln werden die biologischen und praktischen Ansätze bei der pulmonalen und mukosalen Verabreichung besprochen. Für den Fall der Notfallversorgung betrachten die Autoren die Beziehung zwischen parenteralen Infusionsprofilen und PK/PD. In den letzten Kapiteln werden aktuelle Trends dargestellt, daruntervirtuelle Experimente zur Verdeutlichung von Mechanismen sowie moderne Ansätze in der Wirkstoffverabreichung und personalisierten Medizin. Das Werk Drug Delivery Approaches: Perspectives from Pharmacokinetics and Pharmacodynamics eignet sich nicht nur perfekt für Wissenschaftler, Forscher in der Industrie, Doktoranden und Postdoktoranden in den Bereichen der Pharmawissenschaft und Pharmatechnik, sondern verdient auch einen Platz in den Bücherregalen von Experten, die sich mit Formulierungen, Pharmakokinetik und klinischer Pharmakologie beschäftigen.Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Bret Berner, PhD, is a pharmaceutical consultant in drug delivery, formulation, and pharmacokinetics. He was formerly Director of Basic Pharmaceutics Research at Ciba-Geigy, Vice President of Development at Cygnus Therapeutics, and Chief Scientific Officer at Depomed. Toufigh Gordi, PhD, is a Senior Director of clinical pharmacology at Rigel Pharmaceuticals, with extensive experience in using pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling to advance candidate drug molecules from preclinical through late phase confirmatory clinical studies. Heather A. E. Benson, PhD, is Associate Professor in Curtin Medical School at Curtin University, Australia where she leads the Skin Delivery Research Group Michael S. Roberts, PhD, is Professor of Therapeutics and Pharmaceutical Science at the University of South Australia and Professor of Clinical Pharmacology and Therapeutics at the University of Queensland.
Inhaltsangabe
Preface xv
1 Introduction: Utility of Mathematical Models in Drug Development and Delivery 1 Toufigh Gordi and Bret Berner
1.1 Introduction 1
1.2 Use of Mathematical Models in Drug Development 2
1.3 Noncompartmental Analysis 3
1.4 Pharmacokinetic (PK) Models 5
1.5 Physiologically Based Pharmacokinetic (PBPK) Models 7
1.8 Utility of PK/PD Analysis and Models in Drug Development 14
1.8.1 Drug Delivery and PK/PD 26
1.8.2 Drug Properties and Mechanism of Release from the Dosage Form 27
1.8.2.1 Temporal Pattern of Delivery 30
1.9 Discussion 32
References 34
2 Physiologically Based Models: Techniques and Applications to Drug Delivery 43 Richard N. Upton, Ashley M. Hopkins, Ahmad Y. Abuhelwa, Jim H. Hughes and David J.R. Foster
2.1 Introduction 43
2.2 Types of Pharmacokinetic Models 43
2.3 Commercial vs. Bespoke PBPK Models 45
2.4 Data Sources 46
2.5 Applications of PBPK Models 46
2.6 Techniques of PBPK Modeling 48
2.6.1 The "Language" of PBPK Models 48
2.6.2 Oral Absorption Models 49
2.6.3 Drug Metabolism and Drug-Drug Interactions 56
2.6.4 Drug Transporters 58
2.6.5 Renal Elimination 59
2.6.6 Protein Binding 59
2.6.7 Accounting for Size 61
2.6.8 Accounting for Age 63
2.6.9 Interspecies Scaling 64
2.6.10 Between-Subject Variability 65
2.6.11 Sensitivity Analysis 66
2.6.12 Pharmacodynamics 66
2.7 Summary 68
References 68
3 Oral Delivery and Pharmacokinetic Models 75 Wojciech Krzyzanski
3.1 Introduction 75
3.2 Compartmental Models 76
3.2.1 First-Order Absorption 76
3.2.2 Zero-Order Absorption 78
3.2.3 Absorption Delay 78
3.2.4 Parallel Inputs 80
3.2.5 Discontinuous Absorption 81
3.2.6 Compartmental Absorption and Transit 81
3.2.7 Gastrointestinal Transit Time 82
3.2.8 Other Compartmental Models 82
3.3 Empirical Models 82
3.3.1 Gamma Model 83
3.3.2 Weibull Model 83
3.3.3 Inverse Gaussian Model 85
3.4 Physiologically Based Pharmacokinetic Models of Drug Absorption 85
3.4.1 Traditional and Segregated-Flow Models 86
3.5 Advanced PBPK Models 88
3.5.1 Advanced Compartmental Absorption and Transit Model 88
3.5.2 Advanced Dissolution Absorption and Metabolism Model 89
3.6 Intestinal First-pass Drug Metabolism 90
3.6.1 Well-stirred Gut Model 90
3.6.2 QGut Model 91
3.7 Spatiotemporal Models of Drug Absorption 91
3.7.1 Dispersion Model 92
3.7.2 Translocation Model 92
3.8 Conclusions 93
References 94
4 Oral Site-Directed Drug Delivery and Influence on PK 99 Peter Scholes, Vanessa Zann, Wu Lin, Chris Roe and Bret Berner
4.1 Introduction 99
4.2 GI Anatomy and Physiology 99
4.2.1 Anatomy 100
4.2.2 Regional Variations in Physiology Affecting Drug Delivery 101
4.2.2.1 Fluid Volume and pH 101
4.2.2.2 Enzymes, GutWall Metabolism, Tissue Permeability, and Transporters 102
4.2.2.3 Gender and Age Effects 111
4.2.2.4 GI Transit 112
4.2.2.5 Effect of Food 114
4.2.2.6 Enterohepatic Circulation 115
4.3 Biopharmaceutics Classification System (BCS) 116
1.8 Utility of PK/PD Analysis and Models in Drug Development 14
1.8.1 Drug Delivery and PK/PD 26
1.8.2 Drug Properties and Mechanism of Release from the Dosage Form 27
1.8.2.1 Temporal Pattern of Delivery 30
1.9 Discussion 32
References 34
2 Physiologically Based Models: Techniques and Applications to Drug Delivery 43 Richard N. Upton, Ashley M. Hopkins, Ahmad Y. Abuhelwa, Jim H. Hughes and David J.R. Foster
2.1 Introduction 43
2.2 Types of Pharmacokinetic Models 43
2.3 Commercial vs. Bespoke PBPK Models 45
2.4 Data Sources 46
2.5 Applications of PBPK Models 46
2.6 Techniques of PBPK Modeling 48
2.6.1 The "Language" of PBPK Models 48
2.6.2 Oral Absorption Models 49
2.6.3 Drug Metabolism and Drug-Drug Interactions 56
2.6.4 Drug Transporters 58
2.6.5 Renal Elimination 59
2.6.6 Protein Binding 59
2.6.7 Accounting for Size 61
2.6.8 Accounting for Age 63
2.6.9 Interspecies Scaling 64
2.6.10 Between-Subject Variability 65
2.6.11 Sensitivity Analysis 66
2.6.12 Pharmacodynamics 66
2.7 Summary 68
References 68
3 Oral Delivery and Pharmacokinetic Models 75 Wojciech Krzyzanski
3.1 Introduction 75
3.2 Compartmental Models 76
3.2.1 First-Order Absorption 76
3.2.2 Zero-Order Absorption 78
3.2.3 Absorption Delay 78
3.2.4 Parallel Inputs 80
3.2.5 Discontinuous Absorption 81
3.2.6 Compartmental Absorption and Transit 81
3.2.7 Gastrointestinal Transit Time 82
3.2.8 Other Compartmental Models 82
3.3 Empirical Models 82
3.3.1 Gamma Model 83
3.3.2 Weibull Model 83
3.3.3 Inverse Gaussian Model 85
3.4 Physiologically Based Pharmacokinetic Models of Drug Absorption 85
3.4.1 Traditional and Segregated-Flow Models 86
3.5 Advanced PBPK Models 88
3.5.1 Advanced Compartmental Absorption and Transit Model 88
3.5.2 Advanced Dissolution Absorption and Metabolism Model 89
3.6 Intestinal First-pass Drug Metabolism 90
3.6.1 Well-stirred Gut Model 90
3.6.2 QGut Model 91
3.7 Spatiotemporal Models of Drug Absorption 91
3.7.1 Dispersion Model 92
3.7.2 Translocation Model 92
3.8 Conclusions 93
References 94
4 Oral Site-Directed Drug Delivery and Influence on PK 99 Peter Scholes, Vanessa Zann, Wu Lin, Chris Roe and Bret Berner
4.1 Introduction 99
4.2 GI Anatomy and Physiology 99
4.2.1 Anatomy 100
4.2.2 Regional Variations in Physiology Affecting Drug Delivery 101
4.2.2.1 Fluid Volume and pH 101
4.2.2.2 Enzymes, GutWall Metabolism, Tissue Permeability, and Transporters 102
4.2.2.3 Gender and Age Effects 111
4.2.2.4 GI Transit 112
4.2.2.5 Effect of Food 114
4.2.2.6 Enterohepatic Circulation 115
4.3 Biopharmaceutics Classification System (BCS) 116
4.3.1 Background and Regulatory Perspective
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen: www.buecher.de/agb
Impressum
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