Détermination de biomarqueurs pour les maladies liées au diabète II et au cancer du foie
Nouvelles méthodes analytiques pour la détermination des médicaments contre le diabète II et des ¿-cétoacides dans les fluides biologiques
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La détermination des médicaments antidiabétiques dans les fluides biologiques est importante pour étudier leur pharmacocinétique, pour la surveillance des médicaments thérapeutiques, pour déterminer l'adhésion des patients diabétiques au traitement prescrit et pour les essais de bioéquivalence. Par conséquent, la détermination de traces de ces médicaments, en particulier le chlorhydrate de metformine (MH), seul ou en combinaison avec la rosiglitazone (ROS), est d'une grande importance. Le manque de sensibilité et le long temps d'analyse sont les principaux inconvénients de l'ut...
La détermination des médicaments antidiabétiques dans les fluides biologiques est importante pour étudier leur pharmacocinétique, pour la surveillance des médicaments thérapeutiques, pour déterminer l'adhésion des patients diabétiques au traitement prescrit et pour les essais de bioéquivalence. Par conséquent, la détermination de traces de ces médicaments, en particulier le chlorhydrate de metformine (MH), seul ou en combinaison avec la rosiglitazone (ROS), est d'une grande importance. Le manque de sensibilité et le long temps d'analyse sont les principaux inconvénients de l'utilisation de l'HPLC-UV dans l'analyse de la MH. Ce livre propose donc de nouvelles approches pour surmonter ces problèmes, comme la HF-LPME pour la microextraction simultanée de MH et de ROS, dont les propriétés sont radicalement différentes. Une HF-LPME simple et sensible avec dérivatisation in situ est également développée pour la première fois pour la détermination des -cétoacides. Cette méthode a été utilisée pour déterminer les -cétoacides dans des échantillons d'urine de sujets sains, diabétiques II et atteints de cancer du foie. Les concentrations de ces acides cétoniques chez les patients atteints de diabète II et de cancer du foie étaient significativement plus faibles que chez les personnes en bonne santé, ce qui montre leur potentiel en tant que biomarqueurs de ces maladies.
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