Andere Kunden interessierten sich auch für
![Determination of the human VGSC binding site for A-803467]( "Determination of the human VGSC binding site for A-803467")
Determination of the human VGSC binding site for A-80346726,99 €![Bestimmung der menschlichen VGSC-Bindungsstelle für A-803467]( "Bestimmung der menschlichen VGSC-Bindungsstelle für A-803467")
Bestimmung der menschlichen VGSC-Bindungsstelle für A-80346739,90 €![Determinação do sítio de ligação VGSC humana para A-803467]( "Determinação do sítio de ligação VGSC humana para A-803467")
Determinação do sítio de ligação VGSC humana para A-80346726,99 €![Opredelenie mesta swqzywaniq chelowecheskogo VGSC dlq A-803467]( "Opredelenie mesta swqzywaniq chelowecheskogo VGSC dlq A-803467")
Opredelenie mesta swqzywaniq chelowecheskogo VGSC dlq A-80346713,99 €![Determinazione del sito di legame VGSC umano per A-803467]( "Determinazione del sito di legame VGSC umano per A-803467")
Determinazione del sito di legame VGSC umano per A-80346726,99 €![Enzymologie de l'inositol synthase du foie f¿tal humain]( "Enzymologie de l'inositol synthase du foie f¿tal humain")
Enzymologie de l'inositol synthase du foie f¿tal humain44,99 €![DÉTERMINATION DU PROFIL LIPIDIQUE ET DE SA RELATION AVEC LES IMC]( "DÉTERMINATION DU PROFIL LIPIDIQUE ET DE SA RELATION AVEC LES IMC")
DÉTERMINATION DU PROFIL LIPIDIQUE ET DE SA RELATION AVEC LES IMC26,99 €
À ce jour, il existe plusieurs remèdes pour traiter la douleur neuropathique chronique. Cependant, ces traitements actuellement sur le marché opèrent par liaison non sélective du canal sodique voltage-dépendant (VGSC), et entraînent donc souvent des effets secondaires gênants, ou un manque de compatibilité sûre avec d'autres médicaments. L'A-803467, qui est encore en phase d'essai clinique, est un inhibiteur hautement sélectif avec une sélectivité >100 fois supérieure pour la variante VGSC Nav-1.8, le type de canal responsable de l'induction de la douleur neuropathique, atténuant ainsi tout effet secondaire possible. Malgré les implications positives de l'A-803467, la séquence du site de liaison spécifique au Nav1.8 n'a pas encore été déterminée. Ce projet visait à déterminer ce site de liaison. Pour ce faire, des canaux chimériques ont été créés à partir de différentes séquences et compositions de Nav1.8 humain et de Nav-1.5 de rat (qui ne se lie pas à l'A-803467), afin de réduire la séquence de liaison à 50-100 paires de bases. Les résultats de cet ouvrage seront mis à profit pour les futures tentatives de ce protocole expérimental, et pour la conception de futurs médicaments inhibiteurs de la douleur neuropathique basés sur la structure.