Développement de la formulation de comprimés génériques d'oméprazole à enrobage entérique - Migoha, Christopher;Kaale, Eliangiringa;Kagashe, G.
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L'objectif de l'étude était de développer des comprimés à enrobage entérique qui empêcheront l'oméprazole de se dégrader en milieu acide en appliquant des solutions d'enrobage entérique et faciliteront la libération de l'oméprazole dans l'intestin grêle, et qui pourront être produits par l'industrie pharmaceutique locale. Le développement de la formulation est un domaine problématique qui a été expérimenté lors de l'évaluation des demandes d'enregistrement des médicaments en Tanzanie. Il comprend des travaux publiés dans deux revues intitulées Études de pré formulation pour les comprimés…mehr

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Produktbeschreibung
L'objectif de l'étude était de développer des comprimés à enrobage entérique qui empêcheront l'oméprazole de se dégrader en milieu acide en appliquant des solutions d'enrobage entérique et faciliteront la libération de l'oméprazole dans l'intestin grêle, et qui pourront être produits par l'industrie pharmaceutique locale. Le développement de la formulation est un domaine problématique qui a été expérimenté lors de l'évaluation des demandes d'enregistrement des médicaments en Tanzanie. Il comprend des travaux publiés dans deux revues intitulées Études de pré formulation pour les comprimés génériques à enrobage entérique d'oméprazole magnésium et Développement de la formulation des comprimés génériques à enrobage entérique d'oméprazole 20 mg. Le premier chapitre couvre l'introduction, l'énoncé des problèmes, l'objectif et la portée de l'étude. Le chapitre deux couvre la revue de la littérature sur les différentes études sur le traitement et la gestion des ulcères gastroduodénaux et le concept du processus d'enrobage dans les industries pharmaceutiques, y compris les types d'enrobage, les équipements d'enrobage et les défis liés au processus d'enrobage. Le chapitre trois couvre la méthodologie impliquée dans les études de pré-formulation, la formulation et l'optimisation du processus de fabrication.
Autorenporträt
Christopher Migoha travaille à la TFDA en tant que responsable de l'enregistrement des médicaments. Il a de l'expérience dans la gestion de la logistique et de la chaîne d'approvisionnement ainsi que dans la pharmacie industrielle. Il est chargé d'évaluer les demandes d'enregistrement de médicaments et d'essais cliniques et de procéder à l'inspection des bonnes pratiques de fabrication, cliniques et de laboratoire.