La faible biodisponibilité des médicaments contenus dans les gouttes ophtalmiques conventionnelles est principalement due aux divers facteurs de perte précornéenne, notamment le renouvellement rapide des larmes, l'absorption systémique des médicaments par le canal naso-lachrymal, le temps de séjour transitoire de la solution médicamenteuse dans le cul-de-sac et l'imperméabilité relative des médicaments à la membrane épithéliale cornéenne. Les gels in situ sont des systèmes qui sont appliqués sous forme de solutions ou de suspensions et qui sont capables de subir une transformation rapide de sol en gel déclenchée par un stimulus externe tel que la température, le pH, etc. lors de l'instillation. L'objectif de ce travail de recherche était de développer et d'évaluer un gel ophtalmique in situ à libération prolongée de dexaméthasone et de lévofloxacine. Les différentes solutions gélifiantes ont été réalisées avec du Pluronic F127 en combinaison avec différents polymères tels que le Carbopol 934 et l'HPMC, qui a agi comme un agent augmentant la viscosité. Des concentrations appropriées d'agent tampon ont été utilisées pour l'ajustement du pH. Toutes les formulations ont été stérilisées dans un autoclave à 121°C pendant 15 minutes. Les formulations ont été évaluées pour leur clarté, la mesure du pH, la capacité de gélification, la teneur en médicament, l'étude rhéologique, le test de stérilité, l'étude in vitro, l'étude d'irritation oculaire.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.