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Près de 40 % des nouveaux médicaments candidats présentent une faible solubilité dans l'eau, ce qui entraîne une faible biodisponibilité orale, une forte variabilité intra- et inter-sujets et un manque de proportionnalité des doses. La modification des propriétés physicochimiques, telles que la formation de sel et la réduction de la taille des particules du composé, peut être une approche pour améliorer le taux de dissolution du médicament. Toutefois, ces méthodes ont leurs propres limites. Ces dernières années, une grande attention a été portée aux formulations à base de lipides pour améliorer la biodisponibilité orale des médicaments peu solubles dans l'eau. En fait, l'approche la plus populaire est l'incorporation du composé médicamenteux dans des véhicules lipidiques inertes tels que des huiles, des dispersions de tensioactifs, des formulations auto-émulsifiantes, des émulsions et des liposomes, avec un accent particulier sur les systèmes d'administration de médicaments auto-micro-émulsifiants (SMEDDS).