Dynamique et évolution du cytosquelette d¿actine de l'ostéoclaste - Saltel, frederic
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Le tissu osseux est caractérisé par sa rigidité due à sa phase minérale constituant la spécificité de l'ensemble des tissus minéralisés. Le remodelage de ce tissu correspond à l'intégration des activités de synthèse et de dégradation permettant de maintenir l'homéostasie calcique. L'ostéoclaste est une cellule multinucléée issue de la fusion de précurseurs hématopoïétiques qui est responsable de la résorption osseuse. Il possède deux structures d'actine différentes, les podosomes et la zone de scellement qui est nécessaire à la résorption. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont…mehr

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Produktbeschreibung
Le tissu osseux est caractérisé par sa rigidité due à sa phase minérale constituant la spécificité de l'ensemble des tissus minéralisés. Le remodelage de ce tissu correspond à l'intégration des activités de synthèse et de dégradation permettant de maintenir l'homéostasie calcique. L'ostéoclaste est une cellule multinucléée issue de la fusion de précurseurs hématopoïétiques qui est responsable de la résorption osseuse. Il possède deux structures d'actine différentes, les podosomes et la zone de scellement qui est nécessaire à la résorption. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont permis de déterminer la distribution, l'évolution et la dynamique du cytosquelette d'actine lors des processus de différenciation et de résorption. Nous avons ainsi pu établir la cinétique de mise en place de la ceinture de podosomes des ostéoclastes matures. L'observation d'ostéoclastes sur apatite, la partie minérale du tissu osseux, nous a permis d'établir le cycle de l'actine lors du processus de résorption. Nous avons pu établir également que la zone de scellement ne résulte pas de la fusion des podosomes et que l'apatite elle-même est responsable de la formation de la zone de scellement.
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Autorenporträt
SALTEL Frederic, Docteur en Sciences de la vie: Biologie de l¿oset des articulations. Thèse réalisée au sein du laboratoire LBMC-Laboratoire de Biologie Moléculaire de la Cellule. ENS-Lyon/CNRS 5161.IFR 128 Biosciences Gerland.46 allée d¿Italie69364 Lyon cedex 07. Ecole doctorale PARIS 7.