Die Behandlung von Fettstoffwechselstörungen hat sich heutzutage als integraler Bestandteil der kardiovaskulären Medizin etabliert. Zahlreiche aktualisierte Behandlungsziele und Therapiestrategien sowie neue medikamentöse Ansätze haben in den letzten Jahren Eingang in die klinische Medizin gefunden. Diese komplett überarbeitete Neuauflage stellt die neuesten Entwicklungen in der Lipidologie vor und bietet praktische Hilfestellung für eine individualisierte lipidsenkende Therapie zur kardiovaskulären Risikoreduktion. Aufbauend auf Kapiteln zur Pathophysiologie und Diagnostik bei…mehr
Die Behandlung von Fettstoffwechselstörungen hat sich heutzutage als integraler Bestandteil der kardiovaskulären Medizin etabliert. Zahlreiche aktualisierte Behandlungsziele und Therapiestrategien sowie neue medikamentöse Ansätze haben in den letzten Jahren Eingang in die klinische Medizin gefunden. Diese komplett überarbeitete Neuauflage stellt die neuesten Entwicklungen in der Lipidologie vor und bietet praktische Hilfestellung für eine individualisierte lipidsenkende Therapie zur kardiovaskulären Risikoreduktion. Aufbauend auf Kapiteln zur Pathophysiologie und Diagnostik bei Lipoproteinstoffwechselstörungen werden Lebensstilmaßnahmen, Patientenmanagement, medikamentöse Behandlung und invasive Therapieverfahren abgehandelt. Abschließend wird auf klinische Besonderheiten in verschiedenen Lebensabschnitten und bei relevanten Komorbiditäten eingegangen.
1.Physiologie und Pathophysiologie des Lipoproteinstoffwechsels101.1.Vorbemerkungen101.2.Physiologische Lipoproteine101.3.Pathologische Lipoproteine111.4.Apoproteine, Rezeptoren und Enzyme des Lipoproteinstoffwechsels111.5.Hauptstoffwechselwege131.6.Lipidstoffwechsel bei Diabetes mellitus142.Klinische Bedeutung von Störungen des Lipoproteinstoffwechsels182.1.Vorbemerkungen182.2.Atherosklerose182.3.Lipotoxizität192.4.Neurodegenerative Erkrankungen202.5.Psychiatrische Erkrankungen202.6.Entzündliche Prozesse202.7.Akute Pankreatitis203.Diagnostische Schritte bei Dyslipoproteinämie223.1.Vorbemerkungen223.2.Anamnese223.3.Klinische Untersuchung223.4.Labordiagnostik223.5.Abschätzung des kardiovaskulären Risikos253.6.Weitere Diagnostik263.6.1.Erweiterte Labordiagnostik263.6.1.1.Lipoprotein(a) (Lp(a))263.6.1.2.Bestimmung der Lipoproteine durch Ultrazentrifugation263.6.1.3.Apo-E Phänotyp/Genotyp263.6.1.4.Apolipoproteine (Apo-B, Apo A-I, Apo A-II, Apo-E)273.6.1.5.Enzyme (LPL, HTGL, LCAT)273.6.1.6.Kleine dichte LDL (small-dense LDL, sd-LDL)273.6.1.7.Gendiagnostik273.6.2.Apparative Atherosklerosediagnostik273.6.2.1.Knöchel-Arm-Index (Ankle-Brachialis-Index, ABI)273.6.2.2.Carotissonographie283.6.2.3.Duplexsonographie peripherer Arterien283.6.2.4.Koronar-CT283.6.2.5.Kernspinangiographie283.6.2.6.Ischämie-Diagnostik284.Klinische Einteilung der Dyslipidämien324.1.Klinische Einteilung der Dyslipidämien324.2.Dyslipidämien334.2.1.Familiäre Hypercholesterinämie334.2.2.Polygene Hypercholesterinämie334.2.3.Hypertriglyceridämie334.2.4.Familiäres Chylomikronämiesyndrom344.2.5.Multifaktorielles Chylomikronämiesyndrom344.2.6.Familiäre Dysbetalipoproteinämie344.2.7.Kombinierte Hyperlipoproteinämie354.2.8.Abeta/Hypobetalipoproteinämie354.2.9.Lipoprotein(a)-Erhöhung354.2.10.Sitosterolämie354.2.11.Ausschluss sekundärer Dyslipidämien365.Lipidzielwerte unter Berücksichtigung der klinischen Situation385.1.Risikokategorien und Zielwerte385.1.1.Risikokategorien385.1.2.Zielwerte405.2.Patienten mit erhöhtem Lipoprotein(a)-Spiegel405.4.Patienten mit Diabetes mellitus416.Therapeutisches Vorgehen bei Lipoproteinstoffwechselstörungen446.1.Lebensstilumstellung446.1.1.Protektive Ernährungsmuster446.1.1.1.Grundsätze einer lipidsenkenden, kardioprotektiven Kost456.1.1.2.Besonderheiten bei einzelnen Dyslipoproteinämien476.1.2.Körperliche Aktivität486.2.Medikamente496.2.1.Statine496.2.2.Cholesterin-Resorptionshemmer516.2.3.PCSK9-Antikörper526.2.3.1.Endpunktstudien526.2.3.2.Verordnungseinschränkung536.2.3.3.Dosierungen536.2.3.4.Klinischer Alltag536.2.4.PCSK9-siRNA546.2.5.Bempedoinsäure556.2.5.1.Endpunktstudie556.2.5.2.Klinischer Alltag556.2.6.Gallensäure-Austauscherharze566.2.7.Fibrate566.2.8.Omega-3-Fettsäurepräparate576.2.9.Volanesorsen586.2.10.MTP-Inhibitor Lomitapid596.2.11.Angiopoietin-like 3 basierte Ansätze596.2.12.APO(a)Antisense-Oligonucleotid Pelacarsen606.2.13.Weitere Neuentwicklungen606.2.14.Medikamentöse Kombinationstherapie616.3.Lipoproteinapherese626.3.1.Immunapherese646.3.2.Heparininduzierte extrakorporale LDL-Präzipitation (H.E.L.P.)646.3.3.Dextransulfat-Adsorption646.3.4.Direkte Adsorption von Lipoproteinen (DALI®)646.3.5.Doppelfiltrations-Plasmapherese (DFPP)/Membran-Differential-Filtration (MDF)646.4.Plasmapherese657.Therapiealgorithmen bei Dyslipoproteinämien687.1.Vorbemerkungen687.2.LDL-Hypercholesterinämie687.3.Hypertriglyceridämie707.4.Kombinierte Hyperlipoproteinämie717.5.Lipoprotein(a)-Erhöhung718.Besondere Situationen748.1.Kinder und Jugendliche748.1.1.Screening und Diagnostik748.1.2.Therapie bei Kindern und Jugendlichen758.2.Schwangerschaft768.2.1.Veränderungen des Lipidstoffwechsels in der Schwangerschaft768.2.2.Fettstoffwechselstörungen während der Schwangerschaft778.3.Eingeschränkte Nierenfunktion788.4.Erhöhte Leberwerte808.5.Ältere Menschen818.6.Diabetes mellitus828.7.Personen mit HIV839.Anhang8810.Abkürzungsverzeichnis89Index90
1.Physiologie und Pathophysiologie des Lipoproteinstoffwechsels101.1.Vorbemerkungen101.2.Physiologische Lipoproteine101.3.Pathologische Lipoproteine111.4.Apoproteine, Rezeptoren und Enzyme des Lipoproteinstoffwechsels111.5.Hauptstoffwechselwege131.6.Lipidstoffwechsel bei Diabetes mellitus142.Klinische Bedeutung von Störungen des Lipoproteinstoffwechsels182.1.Vorbemerkungen182.2.Atherosklerose182.3.Lipotoxizität192.4.Neurodegenerative Erkrankungen202.5.Psychiatrische Erkrankungen202.6.Entzündliche Prozesse202.7.Akute Pankreatitis203.Diagnostische Schritte bei Dyslipoproteinämie223.1.Vorbemerkungen223.2.Anamnese223.3.Klinische Untersuchung223.4.Labordiagnostik223.5.Abschätzung des kardiovaskulären Risikos253.6.Weitere Diagnostik263.6.1.Erweiterte Labordiagnostik263.6.1.1.Lipoprotein(a) (Lp(a))263.6.1.2.Bestimmung der Lipoproteine durch Ultrazentrifugation263.6.1.3.Apo-E Phänotyp/Genotyp263.6.1.4.Apolipoproteine (Apo-B, Apo A-I, Apo A-II, Apo-E)273.6.1.5.Enzyme (LPL, HTGL, LCAT)273.6.1.6.Kleine dichte LDL (small-dense LDL, sd-LDL)273.6.1.7.Gendiagnostik273.6.2.Apparative Atherosklerosediagnostik273.6.2.1.Knöchel-Arm-Index (Ankle-Brachialis-Index, ABI)273.6.2.2.Carotissonographie283.6.2.3.Duplexsonographie peripherer Arterien283.6.2.4.Koronar-CT283.6.2.5.Kernspinangiographie283.6.2.6.Ischämie-Diagnostik284.Klinische Einteilung der Dyslipidämien324.1.Klinische Einteilung der Dyslipidämien324.2.Dyslipidämien334.2.1.Familiäre Hypercholesterinämie334.2.2.Polygene Hypercholesterinämie334.2.3.Hypertriglyceridämie334.2.4.Familiäres Chylomikronämiesyndrom344.2.5.Multifaktorielles Chylomikronämiesyndrom344.2.6.Familiäre Dysbetalipoproteinämie344.2.7.Kombinierte Hyperlipoproteinämie354.2.8.Abeta/Hypobetalipoproteinämie354.2.9.Lipoprotein(a)-Erhöhung354.2.10.Sitosterolämie354.2.11.Ausschluss sekundärer Dyslipidämien365.Lipidzielwerte unter Berücksichtigung der klinischen Situation385.1.Risikokategorien und Zielwerte385.1.1.Risikokategorien385.1.2.Zielwerte405.2.Patienten mit erhöhtem Lipoprotein(a)-Spiegel405.4.Patienten mit Diabetes mellitus416.Therapeutisches Vorgehen bei Lipoproteinstoffwechselstörungen446.1.Lebensstilumstellung446.1.1.Protektive Ernährungsmuster446.1.1.1.Grundsätze einer lipidsenkenden, kardioprotektiven Kost456.1.1.2.Besonderheiten bei einzelnen Dyslipoproteinämien476.1.2.Körperliche Aktivität486.2.Medikamente496.2.1.Statine496.2.2.Cholesterin-Resorptionshemmer516.2.3.PCSK9-Antikörper526.2.3.1.Endpunktstudien526.2.3.2.Verordnungseinschränkung536.2.3.3.Dosierungen536.2.3.4.Klinischer Alltag536.2.4.PCSK9-siRNA546.2.5.Bempedoinsäure556.2.5.1.Endpunktstudie556.2.5.2.Klinischer Alltag556.2.6.Gallensäure-Austauscherharze566.2.7.Fibrate566.2.8.Omega-3-Fettsäurepräparate576.2.9.Volanesorsen586.2.10.MTP-Inhibitor Lomitapid596.2.11.Angiopoietin-like 3 basierte Ansätze596.2.12.APO(a)Antisense-Oligonucleotid Pelacarsen606.2.13.Weitere Neuentwicklungen606.2.14.Medikamentöse Kombinationstherapie616.3.Lipoproteinapherese626.3.1.Immunapherese646.3.2.Heparininduzierte extrakorporale LDL-Präzipitation (H.E.L.P.)646.3.3.Dextransulfat-Adsorption646.3.4.Direkte Adsorption von Lipoproteinen (DALI®)646.3.5.Doppelfiltrations-Plasmapherese (DFPP)/Membran-Differential-Filtration (MDF)646.4.Plasmapherese657.Therapiealgorithmen bei Dyslipoproteinämien687.1.Vorbemerkungen687.2.LDL-Hypercholesterinämie687.3.Hypertriglyceridämie707.4.Kombinierte Hyperlipoproteinämie717.5.Lipoprotein(a)-Erhöhung718.Besondere Situationen748.1.Kinder und Jugendliche748.1.1.Screening und Diagnostik748.1.2.Therapie bei Kindern und Jugendlichen758.2.Schwangerschaft768.2.1.Veränderungen des Lipidstoffwechsels in der Schwangerschaft768.2.2.Fettstoffwechselstörungen während der Schwangerschaft778.3.Eingeschränkte Nierenfunktion788.4.Erhöhte Leberwerte808.5.Ältere Menschen818.6.Diabetes mellitus828.7.Personen mit HIV839.Anhang8810.Abkürzungsverzeichnis89Index90
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen: www.buecher.de/agb
Impressum
www.buecher.de ist ein Internetauftritt der buecher.de internetstores GmbH
Geschäftsführung: Monica Sawhney | Roland Kölbl | Günter Hilger
Sitz der Gesellschaft: Batheyer Straße 115 - 117, 58099 Hagen
Postanschrift: Bürgermeister-Wegele-Str. 12, 86167 Augsburg
Amtsgericht Hagen HRB 13257
Steuernummer: 321/5800/1497
