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In der Natur kontrollieren Enzyme als flexible Biokatalysatoren lebensnotwendige Reaktionen mit beeindruckender Selektivität. Ein moderner Ansatz der Koordinationschemie ist es, schaltbare Metallkomplexe als Modellsysteme für solche Biokatalysatoren zu entwerfen. In dieser Dissertation werden daher redox-aktive Phospha3ferrocenophane in Bezug auf deren Elektrochemie und Koordinationsverhalten gegenüber den Edelmetallen Rhodium, Iridium und Gold untersucht. Ein besonderes Highlight ist der redox-aktive Goldkatalysator für die Hydroaminierung, der sich zusätzlich zu der Redoxschaltbarkeit durch herausragende katalytische Aktivitäten auszeichnet.
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