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Las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) están formadas por ADN nuclear liberado asociado a histonas y proteínas granulares, que forman una estructura extracelular en forma de red capaz de atrapar y eliminar determinados microbios.Tras realizar su función, las NETs deberían degradarse normalmente por la DNAasa. Sin embargo, en caso de eliminación deficiente, las NET pueden constituir una fuente importante de autoantígenos, aumentando el riesgo de autoreactividad contra sus componentes. Esto aumenta significativamente el riesgo de desarrollar varias enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide (AR) y el lupus eritematoso sistémico (LES). Por ello, el uso de moléculas con alto poder antioxidante parece ser una posible vía para minimizar el impacto deletéreo de las NETs sobre los tejidos, especialmente en caso de inflamación aguda o crónica. Este es el trasfondo de nuestro trabajo, en el que nos interesaba demostrar el poder inhibidor de cuatro moléculas, a saber, la oleuropeína, el tirosol, el tirosol3 y el fenil etanol, sobre la formación de NETs.