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El cáncer de cuello de útero es uno de los cánceres que afectan a las mujeres en todo el mundo, con una elevada tasa de mortalidad. Aparte de otros factores, el virus del papiloma humano (VPH) es el principal factor de riesgo de infección de cáncer de cuello de útero, casi el 99% de los cánceres de cuello de útero en todo el mundo. El VPH consigue causar cáncer de cuello de útero mediante la regulación al alza de la ciclooxigenasa (COX). La COX es de dos tipos, COX-1 y COX-2, está presente en pequeñas cantidades en todas las células y participa en la regulación de la neoplasia de cáncer de cuello de útero. Sin embargo, se sobreexpresa en cantidades considerables en los cánceres cervicales. La inhibición farmacológica de la COX-1 y 2 disminuye la formación de tumores y la convierte en una herramienta muy importante para la terapéutica y la quimioprevención del cáncer de cuello de útero. Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos, es decir, el ácido acetilsalicílico y el ácido salicílico, son inhibidores de las enzimas ciclooxigenasas. Estos fármacos se han utilizado como antioxidantes, antimicrobianos y antiinflamatorios, y podrían utilizarse como fármacos antitumorales en muchas líneas celulares cancerosas. También existe la posibilidad de que el ácido acetilsalicílico y el ácido salicílico inhiban la angiogénesis mediante la inhibición de la COX en el cáncer de cuello de útero.
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