Efectos del P15-Tat sobre la angiogénesis y el crecimiento tumoral - Benavent Acero, Fernando Rodrigo
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Nuestro grupo describió un péptido cíclico proapoptótico que al unirse al dominio ácido de los sustratos de CK2, interfiere la fosforilación de ésta, bloqueando su interacción con el sustrato in vitro. Conduce a la regresión tumoral cuando es administrado directamente sobre tumores sólidos. Este péptido, denominado P15-Tat, fue originalmente identificado y caracterizado examinando al azar péptidos cíclicos de 9 aminoácidos de longitud (nanopéptidos) en una biblioteca de fagos, utilizando como blanco un péptido sintético de la oncoproteína E7 de HPV-16. El objetivo central de este trabajo…mehr

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Produktbeschreibung
Nuestro grupo describió un péptido cíclico proapoptótico que al unirse al dominio ácido de los sustratos de CK2, interfiere la fosforilación de ésta, bloqueando su interacción con el sustrato in vitro. Conduce a la regresión tumoral cuando es administrado directamente sobre tumores sólidos. Este péptido, denominado P15-Tat, fue originalmente identificado y caracterizado examinando al azar péptidos cíclicos de 9 aminoácidos de longitud (nanopéptidos) en una biblioteca de fagos, utilizando como blanco un péptido sintético de la oncoproteína E7 de HPV-16. El objetivo central de este trabajo consistió en estudiar y caracterizar los efectos del péptido P15-Tat sobre las células tumorales de carcinoma cervical humano HeLa y sobre la angiogénesis tumoral.
Autorenporträt
Licenciado en Biotecnología con orientación en Genética Molecular de la Universidad Nacional de Quilmes. Hoy en día se encuentra desarrollando su Doctorado en Laboratorio de Oncología Molecular de la UNQ.