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A artrite reumatoide (AR), uma complicação grave da AR, tirou a vida a muitas pessoas em todo o mundo. Até à data, os médicos não sabem quais são as causas da doença, embora se estime que é provável que seja provocada por uma combinação de factores, incluindo a genética e influências ambientais, como a exposição ao arsénio (As). O arsénio (As) é um carcinogéneo humano paradoxal que afecta milhões de pessoas em todo o mundo. Atualmente, pessoas em mais de 35 países em todo o mundo são afectadas pelo consumo de águas subterrâneas contaminadas com arsénio. Uma vez que não existe uma causa…mehr

Produktbeschreibung
A artrite reumatoide (AR), uma complicação grave da AR, tirou a vida a muitas pessoas em todo o mundo. Até à data, os médicos não sabem quais são as causas da doença, embora se estime que é provável que seja provocada por uma combinação de factores, incluindo a genética e influências ambientais, como a exposição ao arsénio (As). O arsénio (As) é um carcinogéneo humano paradoxal que afecta milhões de pessoas em todo o mundo. Atualmente, pessoas em mais de 35 países em todo o mundo são afectadas pelo consumo de águas subterrâneas contaminadas com arsénio. Uma vez que não existe uma causa específica para a doença, também não existe uma cura conhecida para a artrite reumatoide. A função primária das células T reguladoras (Treg ) foi originalmente definida como a prevenção de doenças auto-imunes, como a artrite reumatoide, através da manutenção da auto-tolerância. Relatórios recentes evidenciam que o arsénio afecta a população de células Treg. Assim, os autores pretendem sublinhar neste livro como o arsénico modula a expressão do FoxP3, que é um regulador principal das células Treg na artrite reumatoide. Este estudo sugere, pela primeira vez, que o arsénico modula a expressão do gene Foxp3.
Autorenporträt
Archana Chaudhary Phd Scholar Central University of South Bihar . Area di interesse - Vuole superare la minaccia dell'arsenico nel campo dell'immunologia modulando la funzione e il numero delle cellule Treg. - M. Sc. (Biotecnologia). Risultati accademici - Qualificato CSIR NET-Dic-2016 e GATE in Lifescience.