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Este livro demonstra que o PPAR- ¿ agonista troglitazona (TRO) exibiu propriedades anti-inflamatórias e anti-fibróticas num modelo murino de fibrose pulmonar induzida por BLEO e in vitro em fibroblastos pulmonares humanos. Como tratamento preventivo da fibrose pulmonar induzida por BLEO, a TRO demonstrou capacidades comparáveis para reduzir os níveis de citocinas inflamatórias pulmonares, recrutamento pulmonar de células inflamatórias e deposição de colagénio, perda de peso corporal e taxa de mortalidade. A TRO demonstrou efeitos anti-fibróticos na redução dos níveis de colagénio pulmonar/HYP durante o tratamento terapêutico, enquanto que o DEX foi incapaz de reduzir estes efeitos. A TRO também exibiu propriedades anti-fibróticas in vitro ao inibir a expressão da proteína TGF ¿--induzida -SMA e secreção de colagénio em culturas de fibroblastos pulmonares. Estes resultados apoiam a potencial utilização de PPAR- ¿ agonistas como agentes terapêuticos no tratamento de condições pulmonares caracterizadas por inflamação e fibrose.