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Receptores ativadores de proliferação perixossomal (PPARs) são fatores de transcrição envolvidos com a oxidação dos ácidos graxos e proliferação celular, mediando diversas vias, o que representa uma estratégia promissora para enfrentar a síndrome metabólica. No presente estudo, objetivou-se avaliar os efeitos pleiotrópicos da telmisartana, um anti-hipertensivo, bloqueador do receptor AT1 da angiotensina e agonista parcial PPAR gama, no tecido adiposo branco e marrom em camundongos com obesidade induzida por dieta. O grupo hiperlipídico apresentou sobrepeso, hipertensão arterial sistêmica,…mehr

Produktbeschreibung
Receptores ativadores de proliferação perixossomal (PPARs) são fatores de transcrição envolvidos com a oxidação dos ácidos graxos e proliferação celular, mediando diversas vias, o que representa uma estratégia promissora para enfrentar a síndrome metabólica. No presente estudo, objetivou-se avaliar os efeitos pleiotrópicos da telmisartana, um anti-hipertensivo, bloqueador do receptor AT1 da angiotensina e agonista parcial PPAR gama, no tecido adiposo branco e marrom em camundongos com obesidade induzida por dieta. O grupo hiperlipídico apresentou sobrepeso, hipertensão arterial sistêmica, perfil de adipocinas pró-inflamatórias, resistência insulínica, diminuição do gasto energético, comprometimento do metabolismo da glicose e distribuição anormal da massa adiposa. Além disso, a obesidade ocasionou diminuição da expressão de PPARalfa, beta/delta e gama no TAB e TAM, resultando na inadequação da captação de glicose e termogênese insuficiente. Por outro lado, o tratamento com telmisartana foi capaz de ativar as três isoformas de PPARs, melhorar o perfil inflamatório das adipocinas, aumentar a sensibilidade à insulina e melhorar a captação de glicose.
Autorenporträt
Possui graduação em Psicologia pela Universidade Gama Filho (2011) e mestrado em Biologia Humana e Experimental pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2014).Possui artigos publicados em revistas internacionais indexadas como Experimental Physiology, nos temas agonistas PPARS, bloqueadores AT1 e tecido adiposo.