Nous avons étudié l'effet de l'eugénol, de la capsaïcine et de la lidocaïne sur le test au formol chez la souris. L'eugénol, un dérivé phénolique, chimiquement désigné comme 4-allyl-2-méthoxy-phénol, communément appelé essence de clou de girofle parce qu'il est présent en grandes quantités dans l'huile essentielle de clou de girofle (Eugenia aromatica), à des doses de 0,01 ; 0,1 ; 0,3 ; 1 ; 3 et 10 microg/site, administré par voie intraplantaire, n'a pas favorisé une augmentation de la nociception par rapport au contrôle dans la première phase du test. Dans le test au formol, l'eugénol a réduit la nociception de 70,69 % à une dose de 0,1 microg/site, suggérant son effet sur la douleur d'origine neurogène en inhibant de façon réversible l'activité nerveuse. Un prétraitement à la capsazépine et un test de destruction des fibres C afférentes ont confirmé l'action de l'eugénol sur les récepteurs TRPV1, l'eugénol n'ayant pas réduit la nociception provoquée par le formol dans l'un ou l'autre des tests. Nous concluons que l'eugénol à petites doses n'augmente pas la nociception ; il a un effet antinociceptif local, probablement dû à son action inhibitrice sur les récepteurs TRPV1 ; l'eugénol, la capsaïcine et la lidocaïne ont un effet antinociceptif local dans la première phase du test au formol.