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Une expérience a été menée pour diagnostiquer les effets histopathologiques dus à l'exposition à l'administration orale de sulfamide potentialisé chez le rat. 40 rats ont été répartis au hasard en quatre groupes égaux (A, B, C et D) et ont été nourris avec des granulés standard tout au long de la période expérimentale de 60 jours. Les rats du groupe A ont été nourris uniquement avec des granulés sans aucun régime expérimental et ont été définis comme témoins. Les rats du groupe B ont été traités avec du sulfamide potentialisé 80 mg/rat/jour par voie orale alors que. Le groupe C a été traité avec du sulfamide potentialisé 90 mg/rat/jour par voie orale. Dans le groupe D, le sulfamide potentialisé a été administré par l'alimentation 100 mg/rat/jour et respectivement. L'histopathologie des reins, du foie, du coeur, des poumons, de la rate, des testicules et du nerf sciatique a été effectuée à la fin de l'expérience (60 jours) pour montrer tout changement pouvant être trouvé dans ces organes.