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Questo libro dimostra che l'agonista PPAR-¿ troglitazone (TRO) ha mostrato proprietà antinfiammatorie e antifibrotiche in un modello murino di fibrosi polmonare indotta da BLEO e in vitro su fibroblasti polmonari umani. Come trattamento preventivo della fibrosi polmonare indotta da BLEO, TRO ha dimostrato capacità comparabili di ridurre i livelli di citochine infiammatorie polmonari, il reclutamento polmonare di cellule infiammatorie e la deposizione di collagene, la perdita di peso corporeo e il tasso di mortalità. Il TRO ha dimostrato effetti antifibrotici riducendo i livelli di collagene/HYP polmonare durante il trattamento terapeutico, mentre il DEX non è stato in grado di ridurre questi effetti. Il TRO ha anche mostrato proprietà antifibrotiche in vitro, inibendo l'espressione della proteina -SMA indotta dal TGF ¿ e la secrezione di collagene nelle colture di fibroblasti polmonari. Questi risultati supportano l'uso potenziale degli agonisti PPAR-¿ come agenti terapeutici nel trattamento di condizioni polmonari caratterizzate da infiammazione e fibrosi.