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La L-prolina è un aminoacido non essenziale e uno dei principali costituenti aminoacidici del liquido extracellulare. Mutazioni specifiche nei geni che controllano il metabolismo della prolina portano all'iperprolinemia, caratterizzata da un aumento del livello di concentrazione di l-prolina nel sangue e nel liquido cerebrospinale. Infatti, la delezione o la mutazione del gene PRODH, che codifica per la prolina ossidasi (POX) / prolina deidrogenasi, fondamentale per il metabolismo della prolina, porta all'iperprolinemia di tipo I ed è fortemente associata a schizofrenia, autismo e ritardo mentale. In precedenza è stato dimostrato che la prolina è un agonista a bassa affinità per i recettori del glutammato e della glicina. Poiché si ritiene che la schizofrenia derivi dall'ipofunzione dei recettori del glutammato e che la l-prolina possa agire sui recettori del glutammato, è necessario capire se l'aumento della l-prolina possa contribuire all'ipofunzione dei recettori del glutammato.