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Il cancro del collo dell'utero è uno dei tumori che colpiscono le donne in tutto il mondo con un alto tasso di mortalità. Il papillomavirus umano (HPV) è il fattore di rischio maggiore per l'infezione del cancro cervicale, quasi il 99% dei tumori cervicali in tutto il mondo, oltre ad altri fattori. L'HPV è riuscito a causare il cancro cervicale attraverso l'up-regulation della ciclossigenasi (COX). La COX è di due tipi, COX-1 e COX-2, è presente in piccole quantità in ogni cellula e partecipa alla regolazione della neoplasia del cancro cervicale. Tuttavia, è sovraespressa in quantità considerevole nei tumori cervicali. L'inibizione farmacologica delle COX-1 e 2 riduce la formazione del tumore e rappresenta uno strumento molto importante per la terapia e la chemioprevenzione del cancro cervicale. I farmaci antinfiammatori non steroidei, ovvero l'acido acetilsalicilico e l'acido salicilico, sono risultati essere inibitori degli enzimi ciclossigenasi; questi farmaci sono stati utilizzati come antiossidanti, antimicrobici e antinfiammatori e potrebbero essere applicati come farmaci antitumorali in molte linee cellulari tumorali; esiste anche la possibilità che l'acido acetilsalicilico e l'acido salicilico inibiscano l'angiogenesi attraverso l'inibizione della COX nel cancro cervicale.
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