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Lungo il percorso del dolore, cioè dal neurone sensoriale periferico attraverso il midollo spinale fino al talamo e alla corteccia sensoriale, i recettori mu-opioidi (MOR) sono accessibili per la modulazione degli stimoli dolorosi in arrivo. In questo libro sono stati esaminati i contributi relativi di MOR agli effetti sistemici antinocicettivi degli agonisti MOR a livello dei neuroni sensoriali periferici, del midollo spinale e del cervello. Inoltre, poiché lavori precedenti hanno suggerito che i recettori sensoriali dei neuroni oppioidi possono variare nel loro numero, nell'accoppiamento…mehr

Produktbeschreibung
Lungo il percorso del dolore, cioè dal neurone sensoriale periferico attraverso il midollo spinale fino al talamo e alla corteccia sensoriale, i recettori mu-opioidi (MOR) sono accessibili per la modulazione degli stimoli dolorosi in arrivo. In questo libro sono stati esaminati i contributi relativi di MOR agli effetti sistemici antinocicettivi degli agonisti MOR a livello dei neuroni sensoriali periferici, del midollo spinale e del cervello. Inoltre, poiché lavori precedenti hanno suggerito che i recettori sensoriali dei neuroni oppioidi possono variare nel loro numero, nell'accoppiamento delle proteine G e nell'efficacia a seconda della presenza di una condizione normale o patologica (ad esempio cancro, infiammazione), questo libro ha esaminato i meccanismi alla base di una ridotta risposta oppioide ed esplorato possibili approcci terapeutici nel modello animale del dolore neuropatico diabetico indotto dalla streptozocina. Questo libro è stato tradotto con Intelligenza Artificiale.
Autorenporträt
Baled Ibrahim Noufel Khalefa, Yefren, Libia. Dottorato (Dr. rer. nat.); Dipartimento di Biologia, Chimica e Farmacia, Freie Universität Berlin, Germania. M.Sc., B.Sc.; Dipartimento di Biologia, Facoltà di Scienze, Università di Zawia, Zawia, Zawia, Libia.