In den vergangenen zwei Jahrzehnten haben sich immer mehr große Pharmaunternehmen dafür entschieden, einen Teil ihrer Tätigkeiten auszulagern, um Kosten zu sparen und Risiken zu verringern. Anlagen, die sich im Besitz von Circuit befinden und von diesem betrieben werden, stellen im Auftrag großer Pharmakonzerne Medikamente her. Diese Darreichungsformen zielen darauf ab, eine Just-in-Time-Produktion, individualisierte Arzneimittel, eine verbesserte Geometrie, Größe und Dosierung sowie eine höhere Bioverfügbarkeit des pharmazeutischen Wirkstoffs zu ermöglichen. Die Präzisionsmedizin hat in jüngster Zeit Einzug in die Praxis gehalten. Bei oralen Darreichungsformen und Polypen wird die Einbeziehung von Technologien als entscheidend angesehen, da sie die Möglichkeiten für die Bereitstellung von therapeutischen Kombinationen und Formulierungen, die speziell auf den Patienten zugeschnitten sind, erweitert. Die breite Kommerzialisierung und Akzeptanz von Techniken kann zu Unterbrechungenin der derzeitigen Versorgungskette des Gesundheitswesens führen, aber sie können dazu beitragen, die Menge an unerwünschten oder abgelaufenen Medikamenten zu verringern, die auf Mülldeponien landen. In dieser Schulung lernten wir viele Dinge kennen, wie z. B. GMP, den Current Good Manufacturing Process. Die grundlegenden Laboranforderungen für die Produktvalidierung.