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Für viele der behindernden genetischen Erkrankungen wie die pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie (Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndrom) gibt es keine zufriedenstellende Therapie. In diesem Buch wird eine neuartige Therapie für die pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie beschrieben, die zu einer offensichtlichen Verbesserung führte, über die bisher noch nie berichtet wurde. Zwei nicht verwandte irakische Jungen mit pädiatrischer juveniler spinaler Muskelatrophie wurden beobachtet, und der stärker betroffene Junge wurde mit einer neuartigen Therapie behandelt, die innerhalb von…mehr

Produktbeschreibung
Für viele der behindernden genetischen Erkrankungen wie die pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie (Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndrom) gibt es keine zufriedenstellende Therapie. In diesem Buch wird eine neuartige Therapie für die pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie beschrieben, die zu einer offensichtlichen Verbesserung führte, über die bisher noch nie berichtet wurde. Zwei nicht verwandte irakische Jungen mit pädiatrischer juveniler spinaler Muskelatrophie wurden beobachtet, und der stärker betroffene Junge wurde mit einer neuartigen Therapie behandelt, die innerhalb von weniger als einem Monat zu einer deutlichen Besserung führte. Der weniger stark betroffene Junge erhielt keine Behandlung und zeigte auch nach einigen Monaten keine Besserung.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.