Sandie Lindsay

Einführung in die HPLC

• Gebundenes Buch

Produktbeschreibung

Infotext:
Die HPLC (Hochleistungsflssigchromatographie) ist eine Routinemethode zur analytischen und prparativen Trennung von Substanzen geworden. Trotzdem treten im tglichen Gebrauch viele unerwartete Probleme auf. Dieses Buch vermittelt nicht nur didaktisch gut aufbereitet die Theorie der Methode, sondern fhrt den Leser und Lernenden mit regelmigen Fragen direkt nach einer Lerneinheit zum Wiederholen des Stoffes und zum selbstndigen transferieren des Gelernten auf ein praktisches Beispiel aus dem Alltag. Neben den theoretischen Grundlagen werden instrumentelle Aspekte wie Sulen, Detektoren und mobile und stationre Phasen besprochen. Auch anwendungsorientierte Kapitel zur Methodenentwicklung oder zu speziellen Methoden finden sich in diesem Lehrbuch. Es gehrt daher als unentbehrlicher Helfer neben jedes HPLC-Gert.

Produktdetails

• Verlag: Springer, Berlin
• 1996.
• Seitenzahl: 265
• Deutsch
• Abmessung: 245mm
• Gewicht: 634g
• ISBN-13: 9783540670162
• ISBN-10: 3540670165
• Artikelnr.: 06621323

Autorenporträt

Dr. Sandie Lindsay lehrt am East Ham College in London. Die Übersetzer sind Assistenten in der Arbeitsgruppe von Prof. Engelhardt, Universität Saarbrücken.

Inhaltsangabe

Aus dem Inhalt:
1. Einführung
2. Retention und Bandenverbreiterung
3. Lösemittelförderung und Injektion der Probe
4. Säulen
5. Methodenentwicklung
6. Praktische Aspekte der HPLC
7. Einige weitere Themen: "Microbore"- Säulen und schnelle HPLC, Trennung und Enantiomeren, Flash-Chromatographie, Präparative HPLC, SFC, LC-MS
8. Detektoren (UV-Absorption-Detektoren, Der Diodenarraydetektor (DAD), Fluoreszenzdetektor, Elektrochemische (EC) Detektoren, Brechungsindex-Detektoren, Derivatisierungsreaktion)
9. Die mobile Phase
10. Säulenpackungen und Methoden der HPLC

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1 Einführung.- 1.1 Geschichte und Grundprinzipien.- 1.2 Instrumentelle Grundausstattung.- 1.3 Zusammenfassung.- 2 Retention und Bandenverbreiterung.- 2.1 Retentionsmessung.- 2.2 Effizienz einer Säule.- 2.3 Die Auflösung.- 2.4 Die Bandenverbreiterung.- 2.5 "Extra-Column-Effects".- 2.6 Zusammenfassung.- 3 Lösemittelförderung und Injektion der Probe.- 3.1 Eluentenvorratsgefäß.- 3.2 Druck, Fluß und Temperatur.- 3.3 Pumpen - Allgemeine Betrachtungen.- 3.4 Gradientenbildung.- 3.5 Probenaufgabe.- 3.6 Zusammenfassung.- 4 Säulen.- 4.1 Maße und Anschlüsse.- 4.2 Kartuschensysteme.- 4.3 Axiale und radiale Kompression.- 4.4 Zusammenfassung.- 5 Detektoren.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Nachweisgrenzen.- 5.3 UV-Absorptions-Detektoren.- 5.4 Der Diodenarraydetektor (DAD).- 5.5 Fluoreszenzdetektor.- 5.6 Elektrochemische (EC) Detektoren.- 5.7 Brechungsindex-Detektoren.- 5.8 Derivatisierungsreaktion.- 5.9 Zusammenfassung.- 6 Die mobile Phase.- 6.1 Die Bedeutung der Polarität in der HPLC.- 6.2 Polaritätsmessung.- 6.3 Die Einteilung der Lösemittel nach Snyder.- 6.4 Isoeluotrope mobile Phasen.- 6.5 Optimierung der mobilen Phasen.- 6.6 Zusammenfassung.- 7 Säulenpackungen und Methoden der HPLC.- 7.1 Pie stationäre Phase.- 7.2 Gebundene Phasen.- 7.3 Andere stationäre Phasen.- 7.4 Trennmethoden in der HPLC.- 7.5 Normalphasen- und Umkehrphasenchromatographie.- 7.6 Die Ionenchromatographie.- 7.7 Adsorptions- und Ausschlußchromatographie.- 8 Methodenentwicklung.- 8.1 Bestimmung von Coffein in entcoffeiniertem Kaffee.- 8.2 Trennung von Steroiden.- 8.3 Gradientelution.- 8.4 Quantitative Analyse.- 9 Praktische Aspekte der HPLC.- 9.1 Packen der Säulen.- 9.2 Herstellung der mobilen Phasen.- 9.3 Praktische Tips zur Behandlung von Säulen und Proben.- 10 Einige weitere Themen.- 10.1"Microbore"-Säulen und schnelle HPLC.- 10.2 Trennung von Enantiomeren.- 10.3 Flash-Chromatographie.- 10.4 Präparative HPLC.- 10.5 SFC.- 10.6 LC-MS.- 11 Antworten.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Maßeinheiten.- Tabellen.- Sachwortverzeichnis.