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La enfermedad de Behcet se caracteriza por úlceras orales recurrentes, uveítis, úlceras orales y lesiones cutáneas. Dado que las manifestaciones vasculares son frecuentes en esta enfermedad, se considera vasculitis. Sin embargo, los síntomas histológicos patológicos dominantes en los tejidos inflamados incluyen la infiltración de linfocitos, monocitos y, en algunos casos, leucocitos polinucleares. Aunque los vasos pequeños son visibles sin cambios microscópicos en la pared. La trombofilia o coagulación en vasos pequeños y grandes es frecuente, mientras que la artritis es rara en esta…mehr

Produktbeschreibung
La enfermedad de Behcet se caracteriza por úlceras orales recurrentes, uveítis, úlceras orales y lesiones cutáneas. Dado que las manifestaciones vasculares son frecuentes en esta enfermedad, se considera vasculitis. Sin embargo, los síntomas histológicos patológicos dominantes en los tejidos inflamados incluyen la infiltración de linfocitos, monocitos y, en algunos casos, leucocitos polinucleares. Aunque los vasos pequeños son visibles sin cambios microscópicos en la pared. La trombofilia o coagulación en vasos pequeños y grandes es frecuente, mientras que la artritis es rara en esta enfermedad. En este sentido, la enfermedad de Behcet es única en comparación con otras vasculitis. Esta enfermedad es más frecuente en los países situados a lo largo de la Ruta de la Seda, desde Japón hasta las regiones mediterráneas, por lo que nos impulsó a dar prioridad a esta enfermedad en nuestros estudios. Los genes BCL2 y BAX son un grupo de genes inductores e inhibidores de la señalización que desempeñan un papel clave en el proceso de muerte celular fisiológica (apoptosis).
Autorenporträt
Prof. Shahin Asadi (Doctor en Genética Médica y Postdoctorado en Neurogenética - Optogenética). Trabajo investigando en el campo de la genética médica del sistema nervioso humano y la memoria genética humana. Hasta la fecha, he escrito y publicado numerosos libros y artículos en el campo de la genética del sistema nervioso humano y la memoria genética humana.