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El diseño de fármacos implica la síntesis de pequeñas moléculas complementarias en forma y carga a la diana biomolecular con la que interactúan y que, por tanto, se unirán a ella. Aunque durante muchos años se han llevado a cabo numerosas investigaciones sobre química médica o diseño de fármacos, sigue existiendo una profunda necesidad de comprender las interacciones de los fármacos candidatos con las biomoléculas. Este libro titulado «The textbook of Enzyme inhibition and Medicinal Chemistry» contiene una selección de capítulos centrados en el área de investigación de inhibidores enzimáticos,…mehr

Produktbeschreibung
El diseño de fármacos implica la síntesis de pequeñas moléculas complementarias en forma y carga a la diana biomolecular con la que interactúan y que, por tanto, se unirán a ella. Aunque durante muchos años se han llevado a cabo numerosas investigaciones sobre química médica o diseño de fármacos, sigue existiendo una profunda necesidad de comprender las interacciones de los fármacos candidatos con las biomoléculas. Este libro titulado «The textbook of Enzyme inhibition and Medicinal Chemistry» contiene una selección de capítulos centrados en el área de investigación de inhibidores enzimáticos, aspectos moleculares del metabolismo de fármacos, síntesis orgánica, síntesis de pro-fármacos, estudios in vivo y compuestos químicos utilizados en enfoques relevantes.
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Autorenporträt
Dr. Trimurti Laxmikant Lambat, (M.Sc., CSIR-UGC-NET, PhD, DST- INSPIRE Fellow). Es Profesor Asistente de Química en Manoharbhai Patel College of Arts, Comm. And Science, Deori -441901, Dist- Gondia. Afiliado a Rashtrasant Tukadoji Maharaj Nagpur University, Nagpur, (MS) India. Ha publicado 25 trabajos de investigación en revistas internacionales.