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En la actualidad, el tratamiento inmunológico está adquiriendo cada vez más importancia en el tratamiento del cáncer. Los TAMs emergen como dianas atractivas para estrategias terapéuticas dirigidas a reprogramar su fenotipo protumoral en una actividad antitumoral eficaz. La evidencia sugiere que estos TAMs promueven activamente todos los aspectos de la iniciación, crecimiento y desarrollo del tumor. Así pues, los tumores no deben tratarse únicamente como agregados de células cancerosas, sino como estructuras separadas. La relación alterada entre las células Treg Foxp3+ y las células Th17 desempeña un papel importante en la patogénesis de las enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. Presentamos una visión general de los mecanismos responsables del reclutamiento de TAM y destacamos las funciones de los TAM en la regulación de la angiogénesis tumoral, la invasión, la metástasis, la inmunosupresión y la resistencia quimioterapéutica. También intentamos describir la interacción entre las células Th17 y otras células inmunitarias del microambiente tumoral, y evaluamos tanto las posibles actividades antitumorigénicas como protumorigénicas de las células Th17 y sus citocinas asociadas. "Creemos que este conocimiento será de gran interés para los investigadores que están trabajando en la terapia dirigida a TAM como una prometedora estrategia novedosa para una terapia indirecta contra el cáncer".