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Los mecanismos de control genético de la embriogénesis de órganos por parte de las redes de genes dependientes de WNT y BMP se han estudiado sólo en términos generales. Además, la expresión de muchos genes también implicados en la organogénesis se correlaciona con la expresión de genes de las familias Wnt y Bmp y sus efectores. En particular, uno de estos genes es el gen Hr (Hairless). La mutación del gen Hr en ratones conduce al desarrollo de un fenotipo característico que se expresa en una alopecia completa a las tres semanas de edad. Además, los ratones adultos portadores del alelo mutante del gen Hr en el homocigoto muestran defectos anatómicos en el timo, el oído interno, el cerebro y el intestino, órganos cuyos tejidos expresan el gen Hr normal en los heterocigotos y en los animales de tipo salvaje. La formación de estos órganos se produce durante la embriogénesis y está controlada por mecanismos moleculares poco conocidos. Las interacciones inductivas entre los componentes epiteliales y mesenquimales del marcaje embrionario juegan un papel importante en la regulación de su desarrollo.El objetivo de este trabajo es investigar si el alelo normal del gen Hr afecta al funcionamiento de las redes génicas dependientes de WNT y BMP en la embriogénesis de los órganos epiteliomesenquimales en el ratón.
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