El síndrome de Adams Oliver
Genética clínica
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Por lo general, es difícil diagnosticar una enfermedad o trastorno raro porque es impracticable para los médicos estar familiarizados con miles de condiciones raras. Sin embargo, el diagnóstico temprano de los trastornos genéticos raros desempeña un papel fundamental en la prevención del trastorno mediante un asesoramiento genético adecuado. Puede ser muy perjudicial para los padres cuando se descuida la posible recurrencia de una condición genética atribuyendo las anormalidades causadas por un trastorno genético raro a condiciones no heredadas, como una infección congénita o la ad...
Por lo general, es difícil diagnosticar una enfermedad o trastorno raro porque es impracticable para los médicos estar familiarizados con miles de condiciones raras. Sin embargo, el diagnóstico temprano de los trastornos genéticos raros desempeña un papel fundamental en la prevención del trastorno mediante un asesoramiento genético adecuado. Puede ser muy perjudicial para los padres cuando se descuida la posible recurrencia de una condición genética atribuyendo las anormalidades causadas por un trastorno genético raro a condiciones no heredadas, como una infección congénita o la administración de medicamentos durante el embarazo. El síndrome de Adams Oliver es un trastorno genético muy raro cuyas manifestaciones se atribuyen comúnmente a una infección congénita o a la administración de medicamentos durante el embarazo. El síndrome de Adams Oliver no ha sido reportado antes en Irak. El objetivo principal de este libro es describir el primer caso de este síndrome en Irak. El libro también describe la documentación histórica del síndrome en la literatura.
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