El síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk
Genética clínica
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El síndrome de retraso grave del crecimiento, retraso mental e hipocalcemia crónica causado por el hipoparatiroidismo fue notificado por primera vez por Sanjad, Sakati y Abu-Osba en 1988. Sin embargo, el síndrome fue descrito por primera vez en su totalidad en 1990 por Ricky J Richardson del Hospital de Niños Enfermos de Great Ormond Street en Londres, y Jeremy MW Kirk del Hospital de San Bartolomé en Londres. Richardson y Kirk destacaron que esta asociación de anomalías congénitas no descritas anteriormente representaba un nuevo síndrome que se observaba en ocho niños de origen medi...
El síndrome de retraso grave del crecimiento, retraso mental e hipocalcemia crónica causado por el hipoparatiroidismo fue notificado por primera vez por Sanjad, Sakati y Abu-Osba en 1988. Sin embargo, el síndrome fue descrito por primera vez en su totalidad en 1990 por Ricky J Richardson del Hospital de Niños Enfermos de Great Ormond Street en Londres, y Jeremy MW Kirk del Hospital de San Bartolomé en Londres. Richardson y Kirk destacaron que esta asociación de anomalías congénitas no descritas anteriormente representaba un nuevo síndrome que se observaba en ocho niños de origen medio oriental. Pensaron que el reconocimiento temprano de este raro trastorno podría disminuir la morbilidad y la mortalidad asociadas. El número total de los pacientes notificados con el síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk es de 103. El síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk no ha sido reportado antes en Irak. El objetivo principal de este libro es describir el primer caso de este síndrome en Irak que es el caso número 104 en el mundo.
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