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El síndrome de von Recklinghausen es un complejo trastorno genético que va desde una afección leve y poco notoria hasta un trastorno progresivo extremadamente aterrador con numerosas complicaciones y una grave desfiguración del cuerpo causada por un crecimiento generalizado o enorme de los tumores. La condición fue nombrada en honor a Friedrich Daniel von Recklinghausen quien publicó en 1882 una descripción detallada del desorden incluyendo información de la literatura anterior. Sin embargo, la condición no ha sido bien descrita o documentada en los niños iraquíes a pesar de que se cree que la condición fue observada. El objetivo principal de este libro es describir un caso único de síndrome de von Recklinghausen en un niño iraquí asociado con anormalidades del ganglio basal del lado derecho en una resonancia magnética del cerebro. Un segundo objetivo de este libro es describir la documentación histórica temprana del síndrome en la literatura.
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