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Die Endosymbiose von Archaeen führt zu Selenmangel. Die Archaeen verwenden Selen zur Synthese von archaealen Selenoproteinen. Dies führt zu einem zellulären Selenmangel. Selenmangel führt zu fehlerhafter retroviraler Vermehrung, da die Retroviren Selenoproteinsequenzen enthalten und Selen zu deren Synthese benötigen. Selenmangel führt zu einer Störung der Glutathionsynthetase und der Glutathionperoxidase, was zu Stress durch freie Radikale und Neurodegeneration, Krebs, Autoimmunerkrankungen und metabolischem Syndrom führt. Selenmangel führt zu einer gestörten Umwandlung von T4 in T3, da die Deiodinase Selen als Cofaktor benötigt. Selenmangel führt zu Hypothyreose und Hashimoto-Thyreoiditis. Selenmangel führt zu Kardiomyopathie und Pankreatitis. Die auf Selenmangel zurückzuführende Hashimoto-Thyreoiditis ist mit einer Erkrankung der kleinen Hirngefäße, Normaldruckhydrozephalus, Hashimoto-Enzephalopathie, nichtvaskulitischer Autoimmunmeningitis, Autoimmundemenz und rezidivierender hyponatriämischer Enzephalopathie verbunden. Selenmangel führt zu einem endokrinen Herzsyndrom und einem neurologischen Syndrom.