La enfermedad de Behçet (EB) es relativamente frecuente en la cuenca mediterránea y Extremo Oriente, y afecta ligeramente más a hombres que a mujeres de entre 20 y 40 años. Se trata de una enfermedad autoinmune que provoca la inflamación de los vasos sanguíneos. Esta inflamación puede afectar a vasos sanguíneos de cualquier tamaño y puede dañar todos los órganos del cuerpo. El diagnóstico se basa en criterios clínicos que se revisan constantemente. Las manifestaciones neurológicas de la MB están dominadas por la afectación parenquimatosa, con una presentación clínica variable. La resonancia magnética (RM) es la prueba de referencia para esta enfermedad. El tratamiento del MB depende de la gravedad de la enfermedad y del tipo de órgano afectado. En general, la colchicina, los antiinflamatorios no esteroideos y los corticosteroides suelen ser suficientes para controlar las manifestaciones mucocutáneas y articulares del MB. Los avances terapéuticos con el desarrollo de nuevas moléculas, inmunosupresores, inmunomoduladores, terapias dirigidas a los linfocitos y autoinjertos de células madre hematopoyéticas han mejorado el pronóstico.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.