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La enfermedad de Wilson es un raro trastorno genético causado por una anomalía en el metabolismo del cobre, que provoca su acumulación en diversos órganos, principalmente el hígado, el cerebro y la córnea. Su pronóstico ha mejorado desde la aparición de los quelantes del cobre. De ahí la necesidad de un diagnóstico precoz para evitar que la enfermedad progrese y desarrolle complicaciones.