Entdeckung potenzieller "BH3-Mimetika", die von Syringasäure (SA) abgeleitet sind
Ein neuer Ansatz zur Entdeckung von Krebsmedikamenten
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Trotz der unglaublichen Fortschritte, die in den letzten Jahren erzielt wurden, stellt die Behandlung von Krebs immer noch die größte Herausforderung für die Menschheit dar. Das Programm des apoptotischen Zelltods dient als natürliche Barriere gegen die Tumorentwicklung. Die Umgehung dieses Programms ist ein Kennzeichen von Krebs und stellt einen wichtigen Mechanismus für die Therapieresistenz dar. Dies führte zur Entwicklung neuartiger Strategien zur Krebsbekämpfung, die auf die Apoptose abzielen. Das pro-apoptotische Bcl-2-Protein BAX allein reicht aus, um in fast allen apoptotischen ...
Trotz der unglaublichen Fortschritte, die in den letzten Jahren erzielt wurden, stellt die Behandlung von Krebs immer noch die größte Herausforderung für die Menschheit dar. Das Programm des apoptotischen Zelltods dient als natürliche Barriere gegen die Tumorentwicklung. Die Umgehung dieses Programms ist ein Kennzeichen von Krebs und stellt einen wichtigen Mechanismus für die Therapieresistenz dar. Dies führte zur Entwicklung neuartiger Strategien zur Krebsbekämpfung, die auf die Apoptose abzielen. Das pro-apoptotische Bcl-2-Protein BAX allein reicht aus, um in fast allen apoptotischen Paradigmen die Apoptose auszulösen. Daher haben Verbindungen, die die störende Bax-Insertion in die Mitochondrienmembranen erleichtern können, Potenzial als Krebstherapeutika. Natürliche Verbindungen waren in der Vergangenheit eine Hauptquelle für Krebsmedikamente. Dieses Buch liefert daher neue Ideen für die Entdeckung von auf natürlichen Verbindungen basierenden Antikrebsmitteln durch einen virtuellen Screening-Ansatz. Computergestützte Docking-Studien von BAX und vorgeschlagenen Syringinsäureanaloga wiesen den Weg zur Entdeckung potenzieller Zielmoleküle als Antikrebsmittel. In-silico-Mutations- und vergleichende Bindungsstudien könnten eine gute Idee zur Entdeckung von "BH3-Mimetika" liefern.
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