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O cólon está a atrair interesse como um local onde a molécula de droga mal absorvida pode ter uma biodisponibilidade melhorada. Esta região do cólon é reconhecida como tendo um ambiente um pouco menos hostil com menos diversidade e intensidade de actividade do que o estômago e o intestino delgado. Além disso, o cólon tem um tempo de retenção mais longo e parece altamente receptivo a agentes que melhoram a absorção de fármacos mal absorvidos. Para além das formas de dosagem retardada ou direccionada, um fornecimento fiável de fármacos para o cólon também poderia ser uma posição de partida importante para a absorção do cólon por fármacos peptídeos aplicados oralmente, não digeridos, inalterados e totalmente activos.