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La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurológica caracterizada por un curso progresivo con un desenlace fatal, generalmente debido a una insuficiencia respiratoria. La rotura de la 1ª y 2ª neuronas motoras provoca en el organismo humano síntomas como fatiga, atrofia muscular o parálisis. Las actividades de la vida diaria se restringen a medida que avanza la enfermedad y, en consecuencia, disminuye la calidad de vida. Dado que en la actualidad sólo existen unos pocos tratamientos farmacológicos eficaces que sólo tienen una influencia moderada en el creciente deterioro de la enfermedad, es importante poder intervenir con fisioterapia basada en la evidencia mediante el entrenamiento de la resistencia y la fuerza. Sin embargo, la eficacia de las medidas no farmacológicas sólo se ha investigado escasamente hasta la fecha. A la vista de la situación actual del estudio, cabe suponer que el entrenamiento adaptado individualmente es una buena forma de que los pacientes mantengan sus funciones físicas a un nivel de actividad y participación y, por lo tanto, tiene un impacto positivo en su calidad de vida.
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