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Die Impfstoffentwicklung gegen Antigene im Blutstadium zielt darauf ab, inhibitorische Antikörper gegen die zirkulierenden Merozoiten zu induzieren und so zu verhindern, dass diese rote Blutkörperchen infizieren. Ein solcher Kandidat für das Blutstadium ist der 19 kDa C-Terminus des Merozoiten-Oberflächenproteins-1 (MSP-1C). Es wurde gezeigt, dass MSP-1C sowohl inhibitorische als auch blockierende Antikörper induziert, wobei letztere die Schutzwirkung der ersteren blockieren. Inhibitorische Antikörper binden an MSP-1C und hemmen die Merozoiteninvasion roter Blutkörperchen, aber die Bindung blockierender Antikörper kann die Bindung inhibitorischer Antikörper verhindern, wodurch der Parasit in einen Erythrozyten eindringen kann. Dieses Buch enthält einige Informationen zur Entwicklung eines Malaria-Impfstoffs im Blutstadium, der auf einer mutierten Version von MSP-1C basiert und inhibitorische Antikörper gegen Malariaparasiten induziert. Die Verwendung von lebendem rekombinantem Mycobacterium bovis bacille Calmette Guerin als Impfstoffvehikel wurde ebenfalls in diesem Buch beschrieben. Es wurde gefunden, dass das rBCG, das die mutierte Version von MSP-1C exprimiert, ein gewisses Maß an Schutz gegen P. falciparum induziert; Dies ebnet den Weg für die rationelle Verwendung von rBCG als Malaria-Impfstoffkandidat im Blutstadium.