Pierwotna pierwotna mäop¿ytkowo¿¿ immunologiczna jest chorob¿ autoimmunologiczn¿ obejmuj¿c¿ niszczenie p¿ytek krwi za po¿rednictwem autoprzeciwciä, nieoptymaln¿ produkcj¿ p¿ytek krwi i liz¿ p¿ytek krwi za po¿rednictwem limfocytów T. Procesy te powoduj¿ zmniejszenie liczby p¿ytek krwi obwodowej, co skutkuje zwi¿kszon¿ podatno¿ci¿ na krwawienia. Pomimo znacznego wzrostu badä epidemiologicznych w ci¿gu ostatniej dekady, nierozwi¿zane kwestie pozostaj¿ nierozwi¿zane w odniesieniu do patogenezy choroby, skuteczno¿ci leczenia i obci¿¿enia wspó¿istniej¿cego u doros¿ych z pierwotn¿ pierwotn¿ mäop¿ytkowo¿ci¿ immunologiczn¿. Wykorzystuj¿c dane z krajowych rejestrów chorób i literatury medycznej, niniejsza rozprawa ma na celu (1) scharakteryzowanie zwi¿zków funkcjonalnych, potencjalnych SNP w genach cytokin lub receptorów cytokin z pierwotn¿ ITP u doros¿ych rasy biäej, (2) w celu oceny u¿yteczno¿ci autologicznych badania sekwestracji p¿ytek krwi przed mo¿liw¿ splenektomi¿, (3) w celu oceny skuteczno¿ci terapii eradykacyjnej w podwy¿szaniu liczby p¿ytek krwi u pacjentów zakäonych H. pylori, (4) w celu udokumentowania obaw zwi¿zanych ze stylem ¿ycia zwi¿zanych ze zdrowiem oraz (5) w celu scharakteryzowania powi¿zä pierwotnych ITP u doros¿ych z t¿tniczymi i ¿ylnymi epizodami zakrzepowo-zatorowymi.