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La epilepsia idiopática (EI) representa el 20% de las epilepsias, pero menos del 1% de la investigación sobre esta enfermedad. Este desequilibrio refleja un desconocimiento de las dificultades diagnósticas, sobre todo en los casos de aparición tardía o signos atípicos.Realizamos un estudio retrospectivo que incluía a adultos seguidos por RA. Identificamos los criterios clínicos y paraclínicos distintivos de los diferentes síndromes en adultos.AE-CGTC fue el síndrome epiléptico más frecuente (78,7%) seguido de JME (17,32%). Los antecedentes familiares de epilepsia y la fotosensibilidad clínica fueron más frecuentes en la EMJ (p = 0,01). Desde el punto de vista electroencefalográfico, las anomalías intercríticas generalizadas, la respuesta foto-paroxística y las anomalías eléctricas desencadenadas por la HPN se registraron predominantemente en la EMJ (p = 0,000, p < 0,05 y 0,001 respectivamente). Se registraron anomalías focales durante estos 2 síndromes. El conocimiento de las características de los síndromes de RA podría mejorar el tratamiento de los pacientes y orientar mejor los futuros estudios epidemiológicos y genéticos.
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