Fatimata Hassane Djibo

Epilepsia Mioclónica Juvenil EMJ

Aspectos electroclínicos, terapêuticos e evolutivos

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Produktbeschreibung

A epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) é uma epilepsia generalizada idiopática que afecta crianças mais velhas e adultos, com um pico de frequência na puberdade. Começa entre os 12 e os 18 anos de idade e é rara após os 30 anos. A criança apresenta um ou mais espasmos mioclónicos que predominam após o despertar, associados ou não a CGTCs e/ou ausências. A EMJ é uma epilepsia genética electroclínica. O nosso objetivo é descrever os aspectos electroclínicos, terapêuticos e evolutivos dos nossos doentes. Trata-se de um estudo prospetivo de maio de 2014 a julho de 2015 na consulta de epileptologia do serviço de neurofisiologia clínica. Dezanove casos (11 M +9 F com um rácio de sexo de 1,22), a idade média de início é de 16,15 anos, extremos de 9 a 30. O grupo etário mais afetado foi o dos 14 aos 19 anos, com uma frequência de 36,85%. Antecedentes de epilepsia familiar (73,68%), consanguinidade (5,26%); espasmos mioclónicos associados a CGTC (64%), ausências (10%); EEG patológico em todos os doentes. As ondas pontuais foram as mais frequentes (57,89%), ou seja, 11 casos. O PHB foi o tratamento mais utilizado e foi eficaz em 63,15% (12 casos).

Produktdetails

• Verlag: Edições Nosso Conhecimento
• Seitenzahl: 52
• Erscheinungstermin: 14. Juli 2023
• Portugiesisch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 4mm
• Gewicht: 96g
• ISBN-13: 9786206232513
• ISBN-10: 6206232514
• Artikelnr.: 68426020

Autorenporträt

Doctorado en Medicina y Máster en Estadística Biomédica por la Universidad Gamal Abdel Nasser de Conakry (Guinea), Estudios Especiales (DES) en Neurología y DIU en Epileptología por la Universidad Cheikh Anta Diop de Dakar (Senegal), DIU en Neurofisiología Clínica (EEG y EMG) por la Universidad Mohamed V de Rabat (Marruecos). Funcionario del Hospital Nacional de Niamey (Níger).