Déterminer si l'éplérénone (Inspra, Pfizer), un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes (MR), est une option de traitement efficace de la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR) aiguë. Une analyse prospective a été réalisée pour les patients qui ont reçu de l'éplérénone par voie orale en dehors des indications pour le traitement de la choriorétinopathie séreuse centrale aiguë. L'éplérénone a été administrée par voie orale à la dose de 50 mg par jour, pendant 28 jours au total. Les patients ont été observés au début de l'étude et lors de 3 visites de consultation distinctes : Le principal critère d'évaluation de l'étude était la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) après l'administration d'éplérénone. Une cohorte prospective de 15 yeux de 15 patients souffrant d'un SCCR aigu a été traitée par 50 mg/d d'éplérénone pendant 28 jours. Après 28 jours, des diminutions statistiquement significatives par rapport à la ligne de base ont été observées dans le diamètre du SRF (P<0,01), la hauteur du SRF (P=0,001), le CST (P<0,01), le CV(P<0,01), et le CAT (P=0,01). Après 28 jours, la BCVA était de 0,9 +/- 0,1 (P=0,001), par rapport à la BCVA de base de 0,8 +/- 0,1. Une résolution complète du liquide sous-rétinien (RSR) a été observée dans 8 yeux sur 15 (53,3 %). Le traitement par l'éplérénone a accéléré la disparition du liquide sous-rétinien dans les cas de RSCC aiguës, par rapport à l'évolution naturelle de la maladie.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.