Dieses Buch liefert praxisbezogenes Wissen zur Planung, Durchführung und Interpretation von klinischen Studien und richtet sich an alle Personen, die eine wissenschaftliche Karriere beschreiten wollen oder an Evidence Based Medicine interessiert sind. Dem Leser wird didaktisch eindrucksvoll vermittelt wie z.B. Studienprotokolle richtig erstellt werden, welche statistische Auswertung wofür verwendet wird oder wie wissenschaftliche Studien anderer kritisch gelesen oder hinterfragt werden können. Wichtige Fragen und Punkte werden dabei anhand von praxisrelevanten Beispielen ausführlich behandelt. Die zweite Auflage wurde völlig neu überarbeitet und mehrere neue Kapitel sind dazugekommen. Unter anderem werden nun auch Analyse und Interpretation von Beobachtungsstudien, Good Clinical Practice, Messung von Lebensqualität, Randomisierungsformen (z.B. cross-over und faktorielles Design) und Wissenschaftstheorie beschrieben. Auserdem gibt es noch mehr anschauliche Fallstudien.
Inhaltsverzeichnis:
Auszug Inhaltsverzeichnis: Abschnitt I - Grundlagen des Studiendesign: Klinische Epidemiologie - eine Art Einleitung.- Das Studienprotokoll.- Über Risikofaktoren und Endpunkte.- Fragebogen und Interview.- Die biometrische Messung.- Was heisst eigentlich Risiko?.- Die Freunde des Epidemiologen: Zufallsvariabilität, Bias, Confounding und Interaktion.- Verblindung und Bias.- Fall-Kontroll (Case-Control) Studie.- Die Kohortenstudie.- Abschnitt II - Grundlagen der Analyse: Wie soll ich meine Daten präsentieren?.- Das Wichtigste über den p-Wert - Der statistische Gruppenvergleich.- Welcher statistische Test ist der richtige?.- Korrelation und Regression ist nicht das Gleiche.- Abschnitt III - Interpretation klinischer Studien: Evidenz und klinische Praxis.- Wissenschaftliche Arbeiten kritisch lesen - eine Checkliste.- EBM Quellen.- Abschnitt IV - Sonstiges: Ethik und klinische Forschung.- Die Zulassung von Medikamenten (und anderen Medizinprodukten).
Inhaltsverzeichnis:
Auszug Inhaltsverzeichnis: Abschnitt I - Grundlagen des Studiendesign: Klinische Epidemiologie - eine Art Einleitung.- Das Studienprotokoll.- Über Risikofaktoren und Endpunkte.- Fragebogen und Interview.- Die biometrische Messung.- Was heisst eigentlich Risiko?.- Die Freunde des Epidemiologen: Zufallsvariabilität, Bias, Confounding und Interaktion.- Verblindung und Bias.- Fall-Kontroll (Case-Control) Studie.- Die Kohortenstudie.- Abschnitt II - Grundlagen der Analyse: Wie soll ich meine Daten präsentieren?.- Das Wichtigste über den p-Wert - Der statistische Gruppenvergleich.- Welcher statistische Test ist der richtige?.- Korrelation und Regression ist nicht das Gleiche.- Abschnitt III - Interpretation klinischer Studien: Evidenz und klinische Praxis.- Wissenschaftliche Arbeiten kritisch lesen - eine Checkliste.- EBM Quellen.- Abschnitt IV - Sonstiges: Ethik und klinische Forschung.- Die Zulassung von Medikamenten (und anderen Medizinprodukten).