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L'érythème pigmenté fixe bulleux est une toxidermie sévère d'origine médicamenteuse nécessitant une prise en charge spécialisée. Le but de notre étude était de déterminer les caractéristiques épidémio-cliniques, thérapeutiques et évolutives de l'érythème pigmenté fixe bulleux.Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospective au service de dermatologie de l'hôpital Habib Thameur de Tunis sur une période de 17 ans de janvier 2000 à décembre 2016 colligeant 16 cas d'érythème pigmenté fixe bulleux confirmé histologiquement et par une enquête de pharmacovigilance. Au total, nous avons colligé 16 cas d'érythème pigmenté fixe bulleux. L'âge moyen de nos patients était de 42,8 ans avec un sex-ratio H/F de 1,23. L'EPF bulleux était localisé dans 8 cas et généralisé dans 8 cas. Une atteinte cutanéo-muqueuse était présente chez 6 patients, cutanée isolée chez 7 patients et muqueuse isolée chez 3 patients. Deux patients avaient des signes systémiques à type de fièvre et d'altération de l'état général. Huit patients ont été traités par dermocorticoïdes seuls et huit par corticothérapie générale et dermocorticoïdes. Une bonne évolution a été observée chez nos patients.