El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la inflamación focal de las glándulas salivales y lagrimales, que provoca los síntomas comunes de sequedad ocular y bucal. En ella, las células mononucleares, incluidas las células B, se infiltran en las glándulas, provocando su disfunción y posterior destrucción. Otro rasgo distintivo es la producción sistémica de autoanticuerpos que resulta de la activación de las células B en células plasmáticas secretoras de anticuerpos. Por lo tanto, aunque la etiología del SS sigue sin estar clara, las células B desempeñan un papel importante en la patogénesis de esta enfermedad. En este trabajo doctoral exploramos el proceso inmunológico, al tiempo que abordamos el concepto de especificidad y patrón de las células B en el SS primario (pSS). Consideramos tanto el patrón de células B general como el específico del autoantígeno en la sangre periférica y las glándulas salivales de pacientes con pSS, y también damos cuenta del patrón de expresión del autoantígeno Ro52. Además, exploramos una cepa congénita de ratón NOD, concretamente NOD.B10.H2b, para caracterizar el compartimento de células plasmáticas en las glándulas salivales parótida y submandibular y en la médula ósea.
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